Oxymetholone (Anadrol) 50 mg Iran hormone

Beschreibung Oxymetholone (Anadrol) 50 mg Iran hormone

Anadrol wird von Dihydrotestosteron (DHT) abgeleitet, das zur Familie der von Dihydrotestosteron (DHT) abgeleiteten anabolen Steroide gehört. Dies bedeutet, dass Anadrol im Grunde Dihydrotestosteron-modifiziert ist. Andere Verbindungen, die zu dieser „DHT-Familie“ anaboler Steroide gehören, umfassen Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar sowie mehrere andere, die alle Derivate des anabolen Ausgangssteroids DHT sind. Der gemeinsame Faktor bei all diesen DHT-Derivat-Analoga ist, dass sie alle auf die eine oder andere Weise modifizierte Formen von DHT sind und daher DHT als das „Eltern-“ oder „Vorläufer“-Hormon dieser anabolen Steroide angesehen werden könnte. Anadrol unterscheidet sich von seinem Stammhormon DHT durch die Hinzufügung einer daran gebundenen Methylgruppe sowie einer 2-Hydroxymethylengruppe, die an einem Kohlenstoff im ersten Cycloalkanring der Steroidstruktur angebracht ist. Diese Modifikationen ermöglichen es Anadrol, im Muskelgewebe aktiv zu bleiben, wo Dihydrotestosteron normalerweise durch seine Reduktion zu anderen Metaboliten inaktiviert würde, sobald es ins Muskelgewebe gelangt. Das dafür verantwortliche Enzym gegenüber Dihydrotestosteron, das in großen Mengen im Muskelgewebe vorhanden ist, ist 3-Hydroxysteroid-Dehydrogenase. Mit den erwähnten chemischen Modifikationen interagiert dieses Enzym nicht mit Anadrol. Dies ermöglicht es Anadrol, im Muskelgewebe stark aktiv zu sein, und verleiht ihm seine sehr starke Potenz. Anadrol besitzt eine anabole Bewertung von 320 (etwas mehr als die dreifache Stärke von Testosteron mit einer anabolen Bewertung von 100). Es wurde auch festgestellt, dass Anadrol im Vergleich zu Testosteron auch eine reduzierte androgene Stärke besitzt.

Wenn Sie die Wirkung des Arzneimittels kurz beschreiben, müssen Sie Folgendes hervorheben:

• Erhöhung der Stärkeindikatoren;
• schneller Aufbau von Muskelmasse;

Anadrol ist ein oral aktives anaboles Steroid, was bedeutet, dass es C17-Alpha-alkyliert wurde, damit das anabole Steroid die Leber zum ersten Mal passieren kann, ohne durch den Leberstoffwechsel zerstört zu werden. Anadrol ist jedoch sehr bekannt für seine sehr starke Hepatotoxizität, die in Kürze ausführlicher erläutert wird. Die chemischen Modifikationen und die chemische Struktur von Anadrol (einschließlich seiner C17-Alpha-Alkylierung) machen es sehr widerstandsfähig gegen Leberabbau (Leberstoffwechsel). Je größer die Resistenz einer Substanz gegen Leberabbau ist, desto größer ist die Toxizität und Belastung der Leber – und Anadrol ist berüchtigt für seine Lebertoxizität und wird vielleicht als das lebertoxischste orale anabole Steroid angesehen, das herkömmlich erhältlich ist.

Nebenwirkungen von Oxymetholone (Anadrol) 50 mg

Anadrol ist ein oral aktives C-17-Alpha-alkyliertes anaboles Steroid und weist als solches Hepatotoxizität und negative Auswirkungen auf die Leber auf. Anadrol ist in der Tat der schlimmste Übeltäter unter allen im Handel erhältlichen anabolen Steroiden. Es ist wahrscheinlich, dass dies in der Bodybuilding-Community übertrieben wurde, aber es sollte dennoch sehr ernst genommen werden. Interessanterweise besitzt Anadrol eine chemische Modifikation, die eigentlich die Hepatotoxizität reduzieren soll. Die Realität ist jedoch, dass Anadrol während der Anwendung immer noch Leberenzymmarker erhöht, wie in Studien mit HIV- und AIDS-Patienten gezeigt wurde. Es wird daher dringend empfohlen, Adrol auf Zykluslängen von nicht mehr als 4 – 6 Wochen Anwendung zu beschränken und mit vielen bewährten leberunterstützenden Verbindungen zu ergänzen.

Die Dinge werden seltsamer mit Anadrol, wenn andere Nebenwirkungen untersucht werden. Es ist bekannt, dass Anadrol ein DHT (Dihydroteststeron)-Derivat ist und daher nicht in Östrogen umgewandelt wird. Es ist jedoch bekannt, dass östrogene Nebenwirkungen bei Anadrol notorisch auffällig sind und Nebenwirkungen wie Blähungen und Wassereinlagerungen (oft als extrem bezeichnet) mit gleichzeitigem Anstieg des Blutdrucks und der Entwicklung von Gynäkomastie hervorrufen. Die Verwendung eines SERM (wie Nolvadex) lindert die Gynäkomastie, löst jedoch keine Probleme mit Wassereinlagerungen (und dem daraus resultierenden Blutdruck). Aromatasehemmer funktionieren nicht mit Anadrol, da es zunächst keine Wechselwirkung mit dem Aromataseenzym hat. Obwohl spekuliert wird, dass Anadrol als Progestin wirken könnte, das diese Nebenwirkungen verursacht, Studien haben gezeigt, dass Anadrol keine progestogenen Eigenschaften besitzt. Die wahrscheinlichste (wenn auch noch unbestätigte) Erklärung wäre, dass Anadrol möglicherweise direkt mit dem Östrogenrezeptor interagiert, oder dass ein Metabolit von Anadrol dies möglicherweise auch tut.

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Der Beweis für seltsame Metaboliten von Anadrol wird noch stärker, wenn andere Nebenwirkungen von Anadrol untersucht werden. Zum Beispiel sind die androgenen Nebenwirkungen im Vergleich zu Testosteron eher reduziert. Anadrol wandelt sich jedoch nicht in DHT um und wird stattdessen zu 17-alpha-Methyldihydrotestosteron (Mestanolon) metabolisiert. Mestanolon ist ein stärkeres Androgen, und daher kann von Anadrol ein gewisses Maß an androgenen Nebenwirkungen erwartet werden (wie fettige Haut, Akne, Haarausfall bei Männern, gutartige Prostatahyperplasie usw.).

Schließlich neigt Anadrol, wie alle oralen anabolen Steroide, dazu, das Herz-Kreislauf-System extrem negativ zu beeinflussen, was zu erheblichen Veränderungen der Cholesterinprofile im Blut (sowohl für LDL als auch für HDL) führt.

Zyklen und verwendungen von Oxymetholone (Anadrol) Iran hormone in Deutschland

Zyklen, die Oxymetholon enthalten, sind normalerweise von der Art, die für Masseaufbau, Kraftzuwachs und allgemeine Gesamtmasse bestimmt sind. Anadrol-Zyklen sind schlecht geeignet für den Zweck des Schneidens, Fettabbaus, vor dem Wettkampf oder Ähnlichem. Obwohl Anadrol tatsächlich verwendet werden kann, um den Fettabbau zu unterstützen und zu beschleunigen, ist es aufgrund seiner östrogenen Wirkung, insbesondere Wassereinlagerungen und Blähungen, eine schlechte Wahl. Dieser Nebeneffekt verleiht dem Körper ein insgesamt weiches und glattes Aussehen, das verwischt, die Definition verdeckt und es schwierig macht, den Fettabbau visuell zu messen. Dies wird durch die Tatsache verschlimmert, dass Anadrol sich nicht in Östrogen umwandelt und dem Benutzer diese Wirkung daher auf andere, noch nicht identifizierte Weise auferlegt. Daher würde ein Aromatasehemmer in diesem Fall nicht dazu beitragen, den Bläheffekt zu reduzieren.

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Anadrol-Zyklen bestehen normalerweise aus Anadrol als Kickstarter-Verbindung für die ersten 4 – 6 Wochen, wo es andere injizierbare Basisverbindungen ergänzt, die für ähnliche Zwecke verwendet werden, wie Testosteron Enanthate, Deca-Durabolin (Nandrolone Decanoate), Trenbolone Enanthate, usw. Es kann auch in der Mitte eines Zyklus verwendet werden, um irgendwelche Knackpunkte oder Plateaus im Trainingsfortschritt zu überwinden. Darüber hinaus werfen einige Benutzer es in das Ende eines Zyklus, um das Ende eines Zyklus zu beschleunigen und als „Finisher“ -Verbindung in einem Zyklus zu fungieren, sodass der Benutzer seinen Zyklus mit einigen sehr beeindruckenden Kraft- und Größenzuwächsen beenden kann Sie gehen in die PCT-Phase (Post Cycle Therapy) über.